head-bantaladkwai-min
ยินดีต้อนรับเข้าสู่เว็บไซต์ โรงเรียนบ้านตลาดควาย(ประชานุกูล)
วันที่ 24 กุมภาพันธ์ 2024 4:04 PM
head-bantaladkwai-min
โรงเรียนบ้านตลาดควาย(ประชานุกูล)
หน้าหลัก » นานาสาระ » อักเสบ ทำความเข้าใจเกี่ยวกับตัวรับลิมโฟไซต์สำหรับแอนติเจนในยีนของร่างกาย

อักเสบ ทำความเข้าใจเกี่ยวกับตัวรับลิมโฟไซต์สำหรับแอนติเจนในยีนของร่างกาย

อัพเดทวันที่ 27 เมษายน 2022

อักเสบ ตัวรับลิมโฟไซต์สำหรับแอนติเจน จะถูกคัดลอกและแปลจากยีนที่เกิดขึ้นจากการรวมตัวกัน ของโซมาติกของดีเอ็นเอ ซึ่งมีลักษณะเฉพาะในเซลล์ลิมโฟไซต์ ที่แยกความแตกต่างของแต่ละบุคคล ความหลากหลายโดยประมาณของแวเรียนต์ของ Rc ทีลิมโฟไซต์สำหรับแอนติเจน โครงสร้างของลิมโฟไซต์ Rc ไม่ได้อยู่ภายใต้อิทธิพลของการคัดเลือกโดยธรรมชาติ แต่อยู่ภายใต้อิทธิพลของกลไกการคัดเลือก ที่แข็งแกร่งระหว่างการสร้างต่อมน้ำเหลืองในออนโทจีนี

การคัดเลือกทีลิมโฟไซต์ในเชิงบวก ที่มีประสิทธิภาพนั้นได้รับการพิสูจน์แล้ว ประการแรก การคัดเลือกจะไปจับกับโครงสร้าง MHC ร่วมกับเปปไทด์ภายในร่างกายของสิ่งมีชีวิตของตนเอง ซึ่งอยู่ภายใต้การควบคุมของการคัดเลือก โดยธรรมชาติไม่ว่าจำนวนตัวแปรของ Rc ลิมโฟไซต์สำหรับแอนติเจนจะมีมากเพียงใด จำนวนของแวเรียนต์ของเชื้อโรคก็อาจจะมากกว่า พวกมันไม่มีในความแปรปรวนของพวกมันแต่สำหรับ Rc ของลิมโฟไซต์แต่ละ Rc ลิแกนด์ที่แตกต่างกัน

อักเสบ

ซึ่งเป็นไปได้หากองค์ประกอบทางเคมีของพวกมัน ทำให้สามารถสร้างพันธะไอออนิก ไฮโดรเจน แวนเดอร์วาลส์และพันธะที่ไม่ชอบน้ำกับ Rc ที่มีค่าความเข้มข้น 10 ถึง 6 โมลาร์ขึ้นไป การมีอยู่ของการคัดเลือกบีลิมโฟไซต์ในเชิงบวกนั้นมีความเป็นไปได้สูง แต่ยังไม่ทราบกลไกของมันและนี่คือพื้นที่ใหม่ของการวิจัย ทีลิมโฟไซต์ทั้งหมดที่รอดชีวิตในเนื้อเยื่อส่วนปลาย จะได้รับสัญญาณการเอาชีวิตรอดสำหรับแอนติเจน จากเนื้อเยื่อปกติของพวกมันอย่างต่อเนื่อง

สิ่งนี้ทำให้พวกเขาอยู่ในสภาวะของการกระตุ้นบางส่วนเพียงเล็กน้อย แต่ไม่ได้ทำให้พวกมันเข้าสู่โหมดการอักเสบของภูมิคุ้มกันลิมโฟไซต์จับกับ Rc เท่านั้นสำหรับแอนติเจนไม่เคยนำไปสู่การกระตุ้น ที่มีประสิทธิผลของลิมโฟไซต์ เมื่อได้รับสัญญาณที่ซับซ้อนจากเซลล์ ที่มีการอักเสบก่อนภูมิคุ้มกันโดย Rc สำหรับแอนติเจนและโดยตัวรับร่วม ทีลิมโฟไซต์จะถูกกระตุ้นเพื่อตอบสนองต่อภูมิคุ้มกัน ซึ่งแสดงออกในการเพิ่มจำนวนและการผลิตไซโตไคน์

การอักเสบของภูมิคุ้มกันอย่างเข้มข้น อาจกล่าวได้ว่า Rc ทีลิมโฟไซต์ซึ่งเริ่มต้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน รับรู้ความเสียหายต่อพื้นผิวของเซลล์ อย่างซับซ้อนความเสียหายเหล่านี้หลากหลายรูปแบบ การอักเสบของภูมิคุ้มกันจะรุนแรงกว่าการอักเสบก่อนภูมิคุ้มกัน การอักเสบของภูมิคุ้มกันเกิดจากเซลล์ลิมโฟไซต์ไปยังเนื้อเยื่อที่เสียหาย และนำไปสู่การทำลายล้าง หากในเวลาเดียวกัน แหล่งที่มาของเชื้อโรคที่ทวีคูณก็ถูกทำลายเช่นกันการฟื้นตัว

การสร้างเนื้อเยื่อใหม่ที่เน้นการทำลายจะเกิดขึ้น การกระตุ้นที่มากเกินไปและไม่จำเพาะของลิมโฟไซต์ที่ทำให้เกิดโรค พิษต่อระบบไซโตไคน์ การเสียชีวิตที่เพิ่มขึ้นของลิมโฟไซต์ที่ถูกกระตุ้น ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน การกระตุ้นเป็นเวลานานของโคลนนิ่งเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดเดียวกันเป็นเวลานาน ก็เป็นพยาธิสภาพเช่นกัน โรคที่มีอาการอักเสบจากภูมิคุ้มกันเรื้อรัง นอกเหนือจากการเพิ่มความเข้มข้นอย่างมีนัยสำคัญ ของกระบวนการป้องกันการอักเสบแล้ว

ภูมิคุ้มกันของลิมโฟซิติกซึ่งตรงกันข้ามกับกลไกภูมิคุ้มกัน ก่อนภูมิคุ้มกันของความต้านทานต่อการติดเชื้อ ได้นำเสนอคุณสมบัติใหม่ที่มีประโยชน์อย่างยิ่ง ต่อการอยู่รอดและแก้ไขโดยการคัดเลือกโดยธรรมชาติ ความจำทางภูมิคุ้มกันด้วยการเรียกร้องให้ดำเนินการแต่ละครั้ง กลไกการป้องกันก่อนภูมิคุ้มกันจะเสื่อมสภาพ และค่อยๆ ฟื้นฟูไม่สูงกว่าระดับเริ่มต้นเมื่อการกระทำของปัจจัยก่อโรคสิ้นสุดลง ในกรณีของปฏิกิริยาลิมโฟซิติกต่อความเสียหายของเนื้อเยื่อจากเชื้อโรค

สำเนาพันธุ์ของลิมโฟไซต์ที่เกี่ยวข้องจะเพิ่มจำนวนขึ้นอย่างมาก ลิมโฟไซต์บางส่วนจะไม่ถูกบริโภคในการตอบสนองปัจจุบัน แต่แสดง Rc ที่ยับยั้งการทำงานของลิมโฟไซต์และยังคงอยู่ ในร่างกายบ้างเป็นบางครั้ง อาจเป็นไปได้ว่าในช่วงเวลาที่ร่องรอยของเชื้อโรค ที่ต้องการยังคงอยู่ในร่างกายในรูปแบบใดรูปแบบหนึ่ง คำถามนี้มีการศึกษาเพียงเล็กน้อย ลิมโฟไซต์ของหน่วยความจำภูมิคุ้มกัน ในหลายกรณีสามารถขจัดโฟกัสได้อย่างรวดเร็ว และแข็งขันในระยะแรก

เนื้อเยื่อติดเชื้อเสียหาย จากการติดเชื้อซ้ำของเชื้อโรคตัวเดิม การตอบสนองทุติยภูมิ ภูมิคุ้มกันป้องกัน สาขาที่สองของภูมิคุ้มกันลิมโฟซิติก แอนติบอดีที่ละลายน้ำได้ผลิตภัณฑ์ของบีลิมโฟไซต์ ปิดหน้าการโจมตีของปัจจัยที่ทำให้เกิดโรคในร่างกายต่างจาก Rts ทีลิมโฟไซต์ อิมมูโนโกลบูลินจับกับโครงสร้างดั้งเดิมที่เสริมกันใดๆ ทั้งในสารละลายและในเฟสของแข็ง อิมมูโนโกลบูลินไม่ต้องการ การประมวลผลล่วงหน้า และการนำเสนอแอนติเจนในรูปแบบพิเศษ

อิมมูโนโกลบูลินให้การดูดซับทางเคมีกายภาพอย่างรวดเร็ว ของผลิตภัณฑ์ก่อโรคที่ละลายน้ำได้ในของเหลวในร่างกาย ส่วนใหญ่อยู่ในเลือดและนำสารก่อโรคไปยังเซลล์ที่มีกลไก การทำลายล้างทางชีวเคมีพิเศษ นิวโทรฟิล แมคโครฟาจ ยาฆ่าปกติ อีโอซิโนฟิล เซลล์แมสต์ อิมมูโนโกลบูลิน เป็นอิสระและมีลักษณะเฉพาะ ในคุณสมบัติของพวกเขาในขั้นตอนของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน แต่ในขั้นตอนของการเริ่มต้น B2-ลิมโฟไซต์ต่อการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน

พวกเขาจะจับคู่กับลิมโฟไซต์อย่างแน่นหนา ดังนั้น B2-ลิมโฟไซต์จึงได้รับผลกระทบทางอ้อมจากรูปแบบ ของการพัฒนาการตอบสนองของลิมโฟไซต์ การรับรู้เบื้องต้นของเซลล์ RC ต่างประเทศของการอักเสบก่อนภูมิคุ้มกัน PRR และ TOLL การพัฒนาของการอักเสบก่อนภูมิคุ้มกัน การนำเสนอสารเชิงซ้อน MHC พร้อมเปปไทด์แก่ ลิมโฟไซต์การรับรู้โดยเซลล์เม็ดเลือดขาวของแอนติเจน และความเสียหายนั้นเอง การพัฒนาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน

การเพิ่มจำนวนของเซลล์เม็ดเลือดขาว และการผลิตไซโตไคน์ที่ก่อให้เกิดการ อักเสบ และโมเลกุลของเอฟเฟกต์อื่นๆ การอพยพของลิมโฟไซต์ภูมิคุ้มกันเข้าสู่เนื้อเยื่อ ที่ได้รับผลกระทบจากเชื้อโรค การพัฒนาของการอักเสบของภูมิคุ้มกันที่นั่น การทำลายแอนติเจนและเนื้อเยื่อ ที่ได้รับความเสียหายจากเชื้อโรค ประยุกต์ใช้โดยนัยบางประการแต่ละคนมีข้อจำกัดด้านวิวัฒนาการ เกี่ยวกับความสามารถในการป้องกัน ของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน

การรับรู้ Rc หลักคงที่ของสิ่งแปลกปลอมในเซลล์ การอักเสบก่อนภูมิคุ้มกันที่สืบทอดมาจากพ่อแม่ PRR และ TOLL และ 2 โมเลกุล MHC ที่ไม่เปลี่ยนแปลงที่สืบทอดมาจากพ่อแม่ ทั้งครั้งแรกและครั้งที่สอง เป็นผลมาจากการคัดเลือกโดยธรรมชาติในรุ่นต่างๆ ที่อาศัยอยู่ในบางแห่ง เมื่อสัมผัสกับจุลินทรีย์บางชนิด การฉีดวัคซีนสร้างภูมิคุ้มกันป้องกันที่ระดับ ของการเพิ่มจำนวนเซลล์ลิมโฟไซต์ แต่ไม่สามารถแก้ไขข้อบกพร่องโดยตรง ในการรับรู้เบื้องต้นของเชื้อโรค

โดยเซลล์ที่มีภูมิต้านทานก่อนภูมิคุ้มกัน และอาจไม่สามารถแก้ไขความไม่สอดคล้องของ MHC กับเชื้อโรคจำเพาะใดๆ ดังนั้น วัคซีนมาตรฐานจะไม่ได้รับให้เหมาะสมกับทุกคน และแต่ละคนอย่างเท่าเทียมกัน อย่างไรก็ตาม ผลกระทบบางประการต่อการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน ในระยะก่อนเกิดการอักเสบของภูมิคุ้มกันนั้น ได้รับการคัดเลือกจากผู้ทดลองเมื่อหลายปีก่อน นี่คือประการแรกสารเสริมและประการที่สอง ขั้นตอนการชุบแข็งสารเสริมที่รู้จักคือผลิตภัณฑ์จากจุลินทรีย์

อะนาลอกสังเคราะห์ของพวกมัน และโพลีเมอร์บางชนิดที่มีความสัมพันธ์ทางเคมี กับเยื่อหุ้มเซลล์เดนไดรต์หรือมาโครฟาจ สารเสริมไม่ใช่ลิมโฟโทรปิกโดยตรง และไม่กระตุ้นเซลล์เม็ดเลือดขาว สารเสริมกระตุ้นเซลล์อักเสบก่อนภูมิคุ้มกันโดยตรง ความเป็นพลาสติกและประสิทธิภาพของปฏิกิริยา ของหลอดเลือดในเนื้อเยื่อจำนวนเต็มและในระดับของกลไกกลางของการควบคุม โดยระบบประสาทและต่อมไร้ท่อ ผนังหลอดเลือดเป็นส่วนที่ขาดไม่ได้ในทุกขั้นตอน

การพัฒนาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน เฉพาะเซลล์เดนไดรต์ที่มีแอนติเจนเท่านั้น ที่จะย้ายไปยังอวัยวะน้ำเหลืองส่วนปลาย ตามเส้นทางระบายน้ำเหลือง ไม่ผ่านผนังหลอดเลือด ขั้นตอนการรักษาที่ช่วยปรับปรุงการระบายน้ำเหลืองภายในขอบเขตที่เหมาะสม กายภาพบำบัดและการนวด

 

 

 

อ่านบทความอื่นๆที่น่าสนใจต่อได้ที่ อวัยวะ อธิบายภาพทางคลินิกรวมถึงลักษณะของการเริ่มเป็นโรคต่างๆ

นานาสาระ ล่าสุด
Banner 1
Banner 2
Banner 3
Banner 4